"操作方法

雙抗體夾心法

1.包被：用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質(zhì)含量為1～10μg/ml。在每個(gè)聚苯乙烯板的反應(yīng)孔中加0.1ml，4℃ 過夜。次日，棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。（簡稱洗滌，下同）。

2.　加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中，置37℃ 孵育1小時(shí)。然后洗滌。（同時(shí)做空白孔，陰性對(duì)照孔及陽性對(duì)照孔）。

3.　加酶標(biāo)抗體：于各反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體（經(jīng)滴定后的稀釋度）0.1ml。37℃ 孵育0.5～1小時(shí)，洗滌。

4.　加底物液顯色：于各反應(yīng)孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。

5.　終止反應(yīng)：于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml。

6.　結(jié)果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結(jié)果：反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深，陽性程度越強(qiáng)，陰性反應(yīng)為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+"、“-"號(hào)表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm（若以ABTS顯色，則410nm）處，以空白對(duì)照孔調(diào)零后測各孔OD值，若大于規(guī)定的陰性對(duì)照OD值的2.1倍，即為陽性。

"

綿羊白介素6（IL-6）檢測試劑盒

其他產(chǎn)品展示：

大鼠微纖絲關(guān)聯(lián)蛋白4 （ELISA）試劑盒

大鼠非平滑肌肌球蛋白2A （ELISA）試劑盒

大鼠肌細(xì)胞特異性增強(qiáng)子因子2C （ELISA）試劑盒

大鼠聚集蛋白聚糖 （ELISA）試劑盒

大鼠總睪酮 （ELISA）試劑盒

大鼠微管相關(guān)蛋白輕鏈3II （ELISA）試劑盒

大鼠神經(jīng)酰胺酶 （ELISA）試劑盒

大鼠鞘氨醇激酶 （ELISA）試劑盒

大鼠心肌肌鈣蛋白T （ELISA）試劑盒

大鼠5羥色胺 （ELISA）試劑盒

大鼠SMO同系物 （ELISA）試劑盒

大鼠甲狀旁腺激素相關(guān)蛋白 （ELISA）試劑盒

大鼠促性腺激素抑制激素 （ELISA）試劑盒

大鼠ATP酶 （ELISA）試劑盒

大鼠免疫球蛋白G2 （ELISA）試劑盒

大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶12 （ELISA）試劑盒

大鼠核呼吸因子1 （ELISA）試劑盒